Studiare il cancro con le tecnologie omiche del sequenziamento di nuova generazione
Maddalena Fratelli
Unità di Farmacogenomica, IRCCS Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Politecnico di Milano - D.2.6. room (Edificio 25, Via Golgi, 40 - Milano)
19 dicembre 2017
ore 10.30
Contatti:
Marco Masseroli
Linea di Ricerca:
Dati, web e società
Unità di Farmacogenomica, IRCCS Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri
Politecnico di Milano - D.2.6. room (Edificio 25, Via Golgi, 40 - Milano)
19 dicembre 2017
ore 10.30
Contatti:
Marco Masseroli
Linea di Ricerca:
Dati, web e società
Sommario
Nell'ambito del corso "Bioinformatics and Computational Biology", martedì 19 dicembre 2017 dalle 10.30 alle 12.00 in aula D.2.6, Maddalena Fratelli (Unità di Farmacogenomica, IRCCS Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri) terrà il seminario: "Studiare il cancro con le tecnologie omiche del sequenziamento di nuova generazione: potenzialità, sfide e insidie", di cui segue il sommario.
Il seminario introdurrà e confronterà le diverse tecnologie che stanno alla base dei campi della biologia che sono designati con il suffisso ‘-omica’, caratterizzati dalla generazione di dati su larga scala (genomica, epigenomica, transcriptomica, proteomica, metabolomica e metagenomica). Si darà particolare evidenza alle tecnologie e ai risultati di Next Generation Sequencing. La produzione di enormi quantità di dati fornisce eccezionali opportunità nello studio dei problemi biomedici, ma pone anche grandi sfide per l'immagazzinamento dei dati, la loro analisi computazionale e la generazione di ipotesi biologicamente significative. Alcuni di questi punti verranno discussi alla luce di esempi tratti dalla letteratura o dal lavoro svolto nell'Unità di Farmacogenomica dell'Istituto Mario Negri, in particolare nel campo oncologico.
Il seminario introdurrà e confronterà le diverse tecnologie che stanno alla base dei campi della biologia che sono designati con il suffisso ‘-omica’, caratterizzati dalla generazione di dati su larga scala (genomica, epigenomica, transcriptomica, proteomica, metabolomica e metagenomica). Si darà particolare evidenza alle tecnologie e ai risultati di Next Generation Sequencing. La produzione di enormi quantità di dati fornisce eccezionali opportunità nello studio dei problemi biomedici, ma pone anche grandi sfide per l'immagazzinamento dei dati, la loro analisi computazionale e la generazione di ipotesi biologicamente significative. Alcuni di questi punti verranno discussi alla luce di esempi tratti dalla letteratura o dal lavoro svolto nell'Unità di Farmacogenomica dell'Istituto Mario Negri, in particolare nel campo oncologico.
Biografia
Maddalena Fratelli ha avuto il titolo di dottorato in Scienze Biologiche dall'Università di Pisa e il diploma in Biologia dalla Scuola Normale Superiore di Pisa. Ha anche avuto la specializzazione in Ricerca Farmacologica dall'Istituto Mario Negri e ha trascorso un periodo postdottorale presso la Neurobiology Unit del Medical Research Council a Cambridge (UK). Con l'eccezione di alcuni brevi soggiorni in laboratori internazionali, Maddalena ha trascorso il resto della sua carriera all'Istituto Mario Negri, dove ha avuto il ruolo prima di guida dell'unità "Mediatori dell'Infiammazione" e successivamente di guida dellUnità di "Farmacogenomica".